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镇江经销化学试剂

author:南京化学试剂股份有限公司

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time:2020-09-23 09:59:02

本文由南京化学试剂股份有限公司提供,重点介绍了经销化学试剂相关内容。南京化学试剂股份有限公司专业提供化学试剂实验室那里好,化学试剂什么牌子好,实验室化学试剂怎么购买等多项产品服务。公司成立于至今,坚持用服务打动人心,用质量打造口碑,立志成为行业内的领军。

经销化学试剂作者/策划:浩悦资本更多资讯与研究请关注 浩悦资本 微信公众号浩悦资本,专注中国医疗健康的精品投行新闻摘要:2月18日药明生物的疫苗CDMO子公司药明海德已经与一家全球疫苗巨头达成战略合作伙伴关系,签署了长达二十年的疫苗生产供应合同,将在爱尔兰新建一座疫苗专用生产基地服务全球市场,该合同总金额约30亿美元。同一日CDMO头部企业凯莱英公告高瓴资本对其23.11亿元人民币定增的方案。另外1月29日主要工厂位于武汉的台湾上市CDMO企业喜康生物进行资产重组并获得港股上市汽车经销商企业意大利控股的认购。

浩悦观点:受益于海外产能向亚太低成本地区转移,本土药企由仿制药向创新药结构升级,以及NMPA颁布实施的药品上市许可持有人制度,多因素叠加下的CDMO行业迎来持续高景气周期。行业龙头药明康德(合全药业、药明生物)成为标杆,包括从CRO到CMO、前端研发到后端生产、小分子到大分子的全产业链布局,以及随之为客户提供的一站式整体解决方案。其他行业竞争者也在陆续进行产业链布局,如本周发布定增方案的凯莱英,于2019年底生物研发中心启动运营,从而使其完成由原小分子向大分子CDMO的布局;金斯瑞位于镇江质粒病毒车间于12月底正式启动投产,使其具备抗体药和基因治疗、细胞治疗的CDMO能力;以及本周药明生物公告其子公司药明海德获得大订单并在海外进行疫苗CDMO布局。浩悦资本认为,除了布局全产业链的一站式CDMO解决方案,针对创新药各个分子形式的细分CDMO由于壁垒较高,同样有望在行业中占据重要地位。交易综述:随着疫情得到控制,各地陆续复工,本周私募融资、兼并收购和IPO都陆续恢复正常,尤其受疫情以及再融资新规影响,生物医药和智慧医疗行业的融资本周均呈现出井喷态势。

生物医药:私募融资方面,贵科药业完成奥赛康对其3,600万战略投资,CDMO企业凯莱英发布高瓴资本对其23.11亿元定增计划,比利时生物药及疫苗解决方案企业Univercells完成KKR对其5,000万欧元战略投资,罕见病药物龙头企业北海康成完成D轮9,800万美元融资,CD47领先企业宜明昂科完成Pre-B轮4,500万元融资,TIL疗法创新企业君赛生物完成Pre-A轮数千万元人民币融资,mRNA药物领先企业斯微生物完成A+轮3,000万元人民币融资,CNS药物创新企业纳菲制药完成种子轮1,500万人民币融资;兼并收购方面,君正集团公告计划以11.22亿人民币收购血制品企业大安制药31.17%的股权方案;IPO方面,生物药企业百奥泰成为节后首个挂牌上市的科创板企业,现代中药集团提交港交所上市申请。创新医疗器械:本周集中在兼并收购,尤其是当前疫情的特殊环境下针对防疫产品企业的收购,包括国药科技收购医用口罩及防护服企业德吉医疗,黄山胶囊收购细菌病毒防护、诊疗和消毒产品企业小山材料,另外还有美敦力全资收购英国数字化手术方案企业Digital Surgery。医疗服务:私募融资方面,辅助生殖服务提供商安心欧孕完成天使轮融资;IPO方面,肿瘤和脑科连锁海吉亚提交港交所上市申请。智慧医疗:海外的私募融资值得关注美国冥想应用龙头Headspace完成C轮9,300万美元融资,本土受疫情带动私募融资公告较多,包括健康医疗大数据管理企业浪潮健康完成A轮1亿元融资,健康管理互联网平台壹零医完成数千万元A轮融资,肿瘤医生及患者社区良医汇完成数千万元战略融资,大数据和人工智能互联网医疗云平台昆仑医云完成数千万元战略融资,院内外临床数据建模分析服务商万灵盘古完成A轮千万级融资。本周市场信息汇总▷ 私募融资

▷ 兼并收购

▷ IPO

本周重点交易观点▷ 私募融资

# 生物医药

2/21 君赛生物

Pre-A轮:数千万元人民币投资机构:(领投)元禾原点,(跟投)复容投资公司简介:公司成立于2019年,位于上海。公司是一家新型实体瘤细胞疗法领域的创新企业,专注于开发基于肿瘤浸润淋巴细胞(Tumor Infiltrating Lymphocyte, TIL)的实体瘤创新疗法与First-in-class/Best-in-class细胞新药,覆盖多种复发难治性肿瘤。TIL细胞疗法是指从肿瘤组织中分离肿瘤浸润的淋巴细胞,在体外培养和大量扩增后回输到病人体内的疗法。TIL疗法的效应细胞是经过天然选择与富集,肿瘤特异性T细胞比例高且多样性丰富的群体,与CAR-T细胞疗法和PD-1/PD-L1抗体相比,具有多靶点、肿瘤趋向和浸润能力强、副作用小等优点。浩悦观点:CAR-T细胞疗法已被证明在血液瘤领域有非常好的效果,但是目前在实体瘤上仍疗效有限。目前实体瘤治疗领域仍存在大量未满足临床需求,TIL疗法有望成为攻克晚期实体瘤的新型细胞疗法。TIL细胞是浸润至肿瘤组织的淋巴细胞群体。不同于外周血来源T细胞基因改造获得的CAR-T/TCR-T细胞,TIL细胞天然具有识别多种肿瘤抗原,并高效趋向肿瘤部位的特性,经过体外再激活,可成为治疗实体瘤的良好效应细胞。然而,作为一种源自肿瘤组织的异质性细胞群,如何富集其中的肿瘤杀伤性T细胞亚群,解除其免疫抑制状态,赋予其适应肿瘤免疫抑制微环境的能力,并建立标准化的制备与质控体系,需要经过大量的摸索与验证工作。由于TIL细胞疗法具有取材不易、培养工艺复杂等技术壁垒,国内布局TIL细胞疗法的企业寥寥无几。君赛生物创始团队凭借在细胞疗法领域10多年的研发积累和临床经验,拥有自己独特的设计策略与开发理念,具备攻克多种复发难治性实体瘤的潜质,是国内细胞免疫赛道的优质稀缺公司。君赛生物本次Pre-A轮融资由浩悦资本担任独家财务顾问,浩悦资本看好君赛生物在实体瘤治疗领域的巨大潜力。2/18 凯莱英(002821.SZ)

定增:23.11亿元人民币投资机构:高瓴资本公司简介:凯莱英医药是一家全球CDMO行业领先企业,主要致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用,为国际主流制药企业提供医药外包综合服务,同时为国内药企提供从临床前研究直至药品上市商业化生产、申报文件及现场核查等一站式服务。已形成包括创新药CMC服务、MAH业务、制剂研发生产、临床试验服务、生物样本检测以及药品注册申报等在内的全方位服务体系。浩悦观点:再融资新规修订使创业板再融资大幅松绑,有利于科技创新型中小创企业开展再融资,完善相关产业布局。此次高瓴认购凯莱英,是基于再融资新规的首例。此前高瓴已在二级市场持有该公司,此次再融资新规使得定增参与方能获得更好的定价及更灵活的退出,而且也证明了其长期看好CDMO(医药合同定制研发生产)领域的发展潜力。受此消息影响,凯莱英17日开盘后涨停。全球CMO/CDMO行业年增长率在10%以上,至2021年市场规模将达到1,025亿美元,约占制药企业年营业额的11%。高瓴资本已经布局百济神州、君实生物、恒瑞医药、药明康德、信达生物等国内外知名医药企业,依托高瓴在全球创新药市场的投资布局,凯莱英未来服务的广度和深度将得到提升,在核酸、多肽、多糖等化学大分子和生物药CDMO,以及临床研究服务等领域将和高瓴版图企业实现协同发展。2/18 Univercells

股权投资:5000万欧元投资机构:KKR公司简介:Univercells专注于下一代生物处理技术,用于生产生物药和疫苗生产。这项投资将部署在Univercells的新成立子公司中,该子公司致力于加速Univercells制造技术的产业化和商业化,包括NevoLine™生物制造平台和scale-X™生物反应器产品组合。X-scale生物反应器产品组合和NevoLine生物制造平台均已设计并进行了商业验证,可显着减少生产各种生物和病毒产品所需的占地面积,资本和运营支出。公司此前的投资方包括比尔及梅林达·盖茨基金会。2/19 北海康成

D轮:9800万美元投资机构:泛大西洋投资集团、药明康德(603259.SH)公司简介:公司成立于2012年,位于北京。公司是专注于首创罕见病药物的创新平台型医药科技公司。公司是生物药“药品上市许可持有人制度(MAH)”的第一批实践公司;是我国首个进入胶质母细胞瘤(GBM)临床II/III期试验的I类创新靶向生物药创新企业。公司拥有多个罕见病产品管线,有两款肿瘤产品康普舒和奈拉替尼已分别在中国大陆和香港地区上市,另有治疗亨特综合征的Hunterase产品,正在新药报批阶段。浩悦观点:北海康成是国内罕见病药物领域少有的龙头企业,拥有丰富的研发管线,是中国罕见病联盟的发起单位。药明康德一直关注此领域罕见病领域,早间药明生物与北海康成达成战略合作协议,合力推动罕见病药物的开发进程。目前药明康德旗下基金与药明生物在北海康成合计持股比例为13.11%,已经超过公司创始人薛群,成为第一大股东。药明康德近年来通过内生建设和外延并购双方面发展,投资具有潜力的创新药企业已经是常态化操作,多家企业已经成功上市。在可以预见的未来,北海康成将登陆港股或美股,成为“药明系”不断扩大的版图中在罕见病领域的成功案例。2/17 贵科药业经销化学试剂

战略投资:3600万元人民币投资机构:奥赛康(002755.SZ)公司简介:公司成立于2006年,位于连云港。公司是新型原料药的研发、生产和销售为一体的国家高新技术企业,公司产品苯磺阿曲库铵和卡培他滨已获得GMP证书,来曲唑也已通过国家药品监督管理局药品审评中心批准,可以在上市制剂中使用,苯磺阿曲库铵已获得CEP证书,还有品种正在陆续申报认证过程中。 2/21 宜明昂科

Pre-B轮:4500万元人民币投资机构:嵊州市铭朗产业发展股权投资基金合伙企业(有限合伙)、石家庄高新区普恩国新股权投资中心(有限合伙)公司简介:公司成立于2015年,位于上海。公司专注于肿瘤的免疫治疗产品的研发,主要包括双特异性抗体、新型重组蛋白、以及TANKTM细胞治疗、CAR-T细胞治疗等,面向免疫调节靶点的单克隆抗体及经过武装的靶点特异性NK细胞等。现阶段,宜明昂科的产品储备管线有7个,其中4个已获得国际国内专利,其研发的国内首个靶向CD47融合蛋白药物IMM01和全球首个同时靶向CD47和CD20双抗药物IMM0306均已获得NMPA临床实验许可,其它数个双靶点特异性蛋白药物在临床前研究阶段。浩悦观点:宜明昂科的核心管线与上周完成1.05亿美元C轮融资的美国ALX Oncology的在研产品一样,均为通过阻断天然免疫检查点信号通路CD47-SIRPα来实现肿瘤杀伤的新型单抗/融合蛋白IO药物。据公司官网介绍,其首个靶向CD47融合蛋白药物IMM01于2019年5月获得NMPA临床试验许可,9月完成首例受试者首次给药。全球首个同时靶向CD47和CD20双抗药物IMM0306已于2019年11月获得NMPA临床试验许可。国内其他创新药企业包括信达生物、恒瑞医药、天境生物、杭州翰思的CD47单抗/融合蛋白/双抗也都处于临床I期阶段。早期的CD47-SIRPα通路单抗/融合蛋白存在与红细胞非特异性结合导致的贫血和红细胞凝集现象,因此目前这一赛道的竞争者都在通过抗体筛选技术获得肿瘤细胞特异性更高的候选分子,提高产品安全性,从而有望获得更大产品耐受剂量,扩大治疗窗口。除此以外,浩悦资本认为临床策略也是非常值得关注的因素,考虑到CD47作为天然免疫的检查点关键分子,参考美国Forty Seven公司,通过与不同抗肿瘤药物的联合治疗有望获得更好的临床效果。 2/21 斯微生物

A+轮:3000万元人民币投资机构:嘉兴领峰股权投资合伙企业(有限合伙)、君实生物(http://01877.HK)公司简介:斯微(上海)生物科技有限公司是一家专注于mRNA癌症个体化疫苗及miRNA靶向癌症干细胞的药物研发的高科技生物技术公司。斯微生物专注于利用自主知识产权的脂质多聚物纳米载体技术平台(LPP/mRNA®)进行创新mRNA药物的研究和开发,目前拥有十几个自主开发的mRNA新药研发项目,专注于mRNA个体化癌症疫苗、mRNA传染病疫苗、蛋白缺陷类疾病mRNA药物和遗传病mRNA药物治疗领域,并和国内数家优质三甲医院建立了临床合作关系。浩悦观点:mRNA药物平台将有望成为颠覆性迭代产品。目前,全球范围内治疗性疫苗的头部企业都将mRNA疫苗作为重要的研发方向,如Moderna、CureVac、BioNTech等。与传统疫苗相比,mRNA疫苗技术在疗效、研发速度、生产的可拓展性和安全性等方面具有巨大优势。多种病毒抗原能够整合进一条mRNA,从而可以生产传统技术难以实现的复杂多抗原疫苗。斯微生物的核心竞争力在于mRNA合成平台和LPP纳米递送平台,目前用于mRNA疫苗的研发。斯微生物mRNA疫苗拟应用于肿瘤免疫治疗领域,激活特异性抗原T细胞,改善肿瘤免疫微环境;以及应用于传染性疾病,原理是mRNA疫苗模拟了自然病毒感染发生的过程,有利于增强B细胞和T细胞的免疫反应。君实生物是一家已经在港股上市的创新生物制药公司,核心技术是蛋白质工程平台,优势在于大分子药物的研发。本次投资有助于公司与斯微生物优势互补,未来有望合作开展创新药物和创新联合疗法的开发。 2/21 纳菲制药

种子轮:1500万元人民币投资机构:吴志刚个人及某药企公司简介:公司成立于2019年,位于深圳。公司是一家专注于中枢神经系统(CNS)疾病创新药研发及生产的制药科技有限公司。公司当前自建及共建有“纳菲灵长类鼻脑药物递送实验室”、“AI辅助鼻腔剂型优化平台”、“鼻脑药物递送药效评估平台”及“鼻腔纳米制剂工业化小试平台”。公司自主开发了全球首款“小动物智能一体化鼻脑药物递送设备”,同时持续开发用于临床的精密药物鼻脑传递装置,致力于为患者提供更大的适应性与安全性。浩悦观点:随着新材料的应用和新剂型的开发,以及给药装置的不断改进和特殊药用辅料的开发研制,鼻腔给药系统将有望成为一种更为方便、有效、便捷的药物给药途径,并提高药物的生物利用度,同时鼻脑通道也为药物绕过血-脑屏障,直接入脑进行靶向给药提供可能。另外,通过鼻腔进行全身或局部免疫,也日益成为疫苗接种的新趋势。# 医疗服务

2/21 安心欧孕

天使轮:金额未披露投资机构:华岩资本公司简介:公司成立于2019年,位于北京。公司是一家辅助生殖服务提供商,面向欧洲辅助生殖市场,为中国客户提供辅助生殖方案。在合作医院选择上,安心欧孕只选择欧洲最头部的医院作为合作方,并且与大部分合作医院建立了中国独家合作伙伴的关系。欧盟对辅助生殖有严格的立法和管控,安心欧孕在欧洲设立了公司,在GDPR(通用数据保护条例)的监管之下,因此对个人隐私也有很好的保护。# 智慧医疗

2/15 Headspace

C轮:9300万美元投资机构:未披露公司简介:公司创立于2010年,位于美国。主营一款指导你如何冥想的应用,主要通过出售冥想课程来盈利,课程结束时,应用还会给用户布置任务,让他们冥想,锻炼自我思考的能力。浩悦观点:在国外精神、心理领域创业企业快速发展的同时,中国用户对精神心理类工具和服务的需求也日益增高。据统计,目前国内约有1,600万需住院治疗的精神病患者,8,000万需服药治疗的心理疾病患者,2.5亿需心理咨询的心理障碍人群以及7亿需要心理帮助的心理亚健康人群。但用户付费金额和付费比例低,相比发达国家可达到59美元的年人均支出,国内用户每年在心理健康上的花费不足2美元。对巨大未满足市场需求也催生了国内的在精神心理领域的创新,如主要作为工具型产品的潮汐、正念冥想,知识付费平台Knowyourself 、最大的线上心理服务平台壹点灵等,更多需要围绕本土用户的认知、付费能力和需求打造适合国内用户的产品和服务体系。而本次疫情的突发也让更多用户增加了心理服务的认知和接受度,也将促进精神心理服务市场的更加快速的发展。2/18 浪潮健康经销化学试剂

A轮:1亿元人民币投资机构:银河证券、银吉投资、清控金信蓝色基金公司简介:公司成立于2018年,位于山东。公司是一家健康医疗大数据管理中心,具体负责健康医疗大数据中心先期建设,承担与国家健康医疗大数据集团项目对接任务,将大数据与新一代信息技术、医疗康养相结合,将健康医疗大数据列入新旧动能转换重点工程,助推健康医疗大数据平台建设。浩悦观点:浪潮健康主要通过2G的数据平台建设切入2B数据变现以及2C的线上/下健康服务。浪潮健康拟打造的健康生态产业链较长,涉及到医疗数据集成平台建设、真实世界数据研究、在线电商等。现有市场中每一个上述细分赛道都有独角兽企业或上市公司,我们认为浪潮健康的生态建设会面临较大的挑战,在山东省政府的强力推动下,或有能力打造基于某个范围的成功试点。 2/17 壹零医

A轮:数千万元人民币投资机构:(领投)钟鼎资本,(跟投)阿米巴资本公司简介:翎医信息科技(上海)有限公司成立于2018年,位于上海,旗下壹零医是一个专注于健康管理的互联网平台,致力于搭建给予延续性健康数据记录的医患社交关系,促进医学健康知识的传播和实践,形成以家庭和个人为中心的O2O线上线下的专属医生集团服务模式,以满足大健康领域的消费升级需求,提升全民健康水平。2/17 良医汇

战略融资:数千万元人民币投资机构:聚合资本公司简介:公司成立于2014年,位于苏州。公司从内容切入、致力于解决肿瘤诊疗领域的信息不对称的现状,为肿瘤医生提供高效的工具,对肿瘤患者和大众开展科普宣传、诊疗服务。良医汇和国内外专业协会、肿瘤医院保持密切合作,旗下的肿瘤资讯是中国临床肿瘤学会官方合作平台。浩悦观点:良医汇的起点其实是肿瘤医生的社区和工具,以学术交流、前沿科普和数据库为功能汇聚了肿瘤领域的“超级用户”。而在长期医疗资源分配不均、信息不对称的现状下,良医汇通过打造医生品牌工作室为患者提供远程诊疗服务的场景,缓解了医生有限的资源和精力如何最大化覆盖患者,以及患者如何全面接触专业医学最新发展和最大程度享用医疗资源的需求痛点,良医汇实质上是不断用自己的知识工具IP打造自身KOL,建立了一个可持续精准引流高粘性用户的肿瘤患者社区,最终引入药企、医疗服务等完成疾病治疗链上的闭环,实现了变现功能。浩悦资本认为2020年是智慧医疗赛道大年,对头部企业商业模式可持续性变现能力的考验前移,能在专业学科上双保客户流量和粘性并有效将需求转化为支付的企业将脱颖而出。2/19 昆仑医云

战略融资:数千万元人民币投资机构:(领投)昆仑万维、IDG资本,(跟投)雅惠投资、上海构筑企业服务中心(有限合伙)公司简介:公司成立于2016年,位于北京。公司是一家从事医疗行业的互联网公司,专注于开发基于大数据和人工智能的互联网医疗云平台。借助互联网技术及医疗行业背景,通过计算机视觉及深度学习等方法为医生提供病人数据精准分析服务,提高诊断精度,制定个体化治疗方案,提升病人治疗水平。 2/19 万灵盘古

A轮:千万级人民币投资机构:贝森资本公司简介:公司成立于2016年,位于北京。公司是院内外临床数据建模分析服务商,致力于以AI辅助医疗。患者在与医生面对面诊断前,需要先在其“心镜APP”上与系统对话,并填写对应的题组,系统会按照对话内容进行自然语言处理,将对话条例指向诊断条目,并结合患者主诉情况、及其家族病史、既往病史等做成一个全面的预诊断。在医生端,医生会根据后台中收集到预诊结果有针对性的做成进一步的问诊,提升诊疗效率,并降低误诊率。同时,其系统还将给出预后情况,给出治疗方案、用药建议。▷ 兼并收购

# 生物医药

2/18 大安制药

卖方机构:大安制药 买方机构:君正集团(601216.SH)交易金额:11.22亿元人民币,估值:21亿元人民币股权占比:31.17%卖方简介:公司始建于1992年,位于河北。公司是“京津冀”地区唯一一家通过新版GMP认证的血液制品生产企业,其前身为石家庄市血液制品所。主要从事血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,主要为用户提供人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白以及狂犬病人免疫球蛋白等产品。2019年前三季度净利润为1,391.18万元,2018年全年净利为5,949.93万元。本次交易中,大安制药暂定估值为21亿元,对应大安制药2018年净利润的约35.29倍;大安制药前次增资完成后的估值约为19.39亿元。财务数据:浩悦观点:血液制品领域近年来市场规模正不断扩大。数据显示,过去10年间血制品行业复合增速15.3%,预计2024年国内血制品行业将超400亿元。血制品兼具资源属性和政策壁垒属性,再加上近年来国家新批浆站日趋严格,在血制品规模效应愈发明显情况下,业内预计未来行业集中度有望大幅提升,且不易受带量采购影响。未来疫情过后,血制品一定程度上的短缺将催生价格的上涨和费用的降低,有助于血制品企业盈利能力持续改善。1/29 喜康生物

卖方机构:CBL买方机构:意大利控股交易金额:重组后融资金额1.25亿美元股权占比:37.42%卖方简介:CBL集团是全面整合的CDMO业务平台,位于武汉光谷生物城。拥有临床试验设施和1个500公升和4个2,000公升的生物反应器,用作生产生物制品的生产设施。浩悦观点:数据显示CDMO全球市场规模于2019年至2023年间将增加至365.1亿美元。CDMO可从原料药到制剂提供全程的专业化服务,令制药企业可更专注于药物发现,快速、安全地推出产品。全球CDMO市场高度分散,国内CDMO随着国内创新生物制药公司的井喷而欣欣向荣,国内除了药明生物一枝独秀外,多家跨国公司包括勃林格殷格翰、德国默克、赛默飞、龙沙、BD等也在重点布局中国市场,此外,国内公司如三生国健、凯莱英、睿智化学、金斯瑞、中美冠科等各有特色的公司也在蓬勃发展,CDMO业务的稳定性强,由于生物制药生产的粘性大,技术转移的转换成本较高,未来具备高度专业技能的一站式CDMO在市场中将获得竞争优势。# 创新医疗器械

2/14 Digital Surgery

卖方机构:Digital Surgery买方机构:Medtronic(http://MDT.US)交易金额:未披露股权占比:100%卖方简介:Digital Surgery成立于2013年,由外科医生和医疗保健专业人士创办。其旗舰平台“Touch Surgery”是面向医疗专业人士的交互式手术模拟器。用户可以快速学习外科手术,并测试所学知识,进行练习。浩悦观点:达芬奇手术机器人垄断市场已20年,至今无人出其左右。而美敦力去年9月发布Hugo RAS手术机器人被认为是最有可能与达芬奇匹敌的存在。不久前的2月10日Intuitive Surgical对临床视频管理及分析公司Orpheus Medical进行收购,帮分析医生的手术方法,进而改进医生和护理团队的工作流程,同时也能优化达芬奇系统的手术流程。美敦力的收购动作可谓是紧随其后,手术机器人系统全面对标达芬奇,在任何功能上不落下风。Digital Surgery作为一家专门从事数字化手术方案的公司,基于计算机视觉、AI算法、增强现实等技术,为医生提供基于临床视频数据分析的外科手术训练平台,对美敦力即将推出的Hugo RAS微创手术机器人平台是很大的完善。手术机器人已经成为海量医学数据的入口,随着人工智能在医学上的应用愈发成熟与广泛,利用人工智能算法分析临床视频数据,改进医生及机器人的手术流程已经成为技术趋势。手术机器人与人工智能未来将更加深入地进行融合。 2/18 小山材料

卖方机构:周小山、周莹买方机构:黄山胶囊(002817.SZ)交易金额:未披露股权占比:100%卖方简介:公司成立于1995年,位于安徽。公司是一次性医用卫生材料、医疗器械的专业生产企业,在细菌病毒防护、诊疗和消毒产品等领域有产品布局。2/18 德吉医疗

卖方机构:崔国栋、李伟买方机构:国药科技股份(http://08156.HK)全资子公司深圳国科防伪科技有限公司交易金额:1元人民币股权占比:51%卖方简介:公司成立于2020年,位于山东。公司主要从事生产及销售一次性防护口罩、医用防护口罩、医用防护服、手术服、手术帽、手术鞋。预计于2020年3月15日前取得用于生产一次性防护口罩、医用防护口罩及医用防护服等的医疗器械生产许可证及其他相关批文。正式投产的一次性防护口罩、医用防护口罩的最低产量设定为每天不少于50万个,医用防护服最低产量设定为每天不少于5,000件。▷ IPO

# 生物医药

2/21 公司名称:百奥泰

交易所/股票代码:688177.SH每股发行价格:32.76元人民币发行股数/总股本:6000万股/41408万股募集金额:19.66亿元人民币发行时市值:135.68亿元人民币保荐机构、主承销商:中金公司,广发证券,摩根士丹利华鑫证券公司简介:百奥泰于2003年成立,是一家以创新药和生物类似药研发为核心的创新型生物制药企业,产品用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病以及其它危及人类生命或健康的重大疾病。百奥泰是全国第二家以第五套标准上市的科创板企业,即“预计市值不低于人民币40亿元,主要业务或产品需经国家有关部门批准,市场空间大,目前已取得阶段性成果”,体现了企业明显的技术优势。2019年11月,百奥泰获得国家药监局批准旗下产品阿达木单抗注射液的上市注册申请,企业目前1个产品获得上市批准,有20个主要在研产品。财务数据:财务投资人:浩悦观点:百奥泰核心产品BAT106是国内首个获批上市的阿达木单抗生物类似物,对标连续七年居全球畅销药榜首的药王Humira(修美乐)。公司在研管线中有20余个创新药产品,在几年间投入巨大研发费用,因此在没有收入的情况下亏损16.4亿元。百奥泰此次上市选用第五套科创板上市要求,对公司不做盈利要求,而公司上市后股价较开盘价上涨83.15%,充分显示科创板对公司创新与技术能力的认可。2/20 公司名称:现代中药集团

交易所/股票代码:港交所/申请保荐机构、主承销商:中投证券公司简介:现代中药集团的历史源自至1980年代,并于2001年由国有企业转为有限公司。公司主要从事生产中成药(中成药)。公司拥有59种中成药产品。公司的主要产品为补肾填精丸、气血双补丸、山玫胶囊、金匮肾气丸、心安胶囊、加味逍遥丸及护肝片。财务数据:# 医疗服务

2/17 公司名称:海吉亚

交易所/股票代码:港交所/申请总股本:50亿股保荐机构、主承销商:摩根士丹利、海通国际公司简介:海吉亚医疗是一家中美合资专业化的医疗投资集团,专注于连锁肿瘤治疗及脑科医疗机构的投资、建设及运营管理。海吉亚已在全国多个省市建立了50多家集诊断、治疗、科研功能为一体的连锁肿瘤医疗机构,为患者提供从肿瘤诊断、治疗等全方位个性化服务。财务投资人:浩悦观点:海吉亚瞄准肿瘤这个基数大且增速快的蓝海市场,通过“技术专利+资本支持+线下多模式战略扩张”的上、下游联合覆盖模式,持续占领其中最主要的放疗市场,成为了我国最大的民营肿瘤服务供应商。本次IPO后,海吉亚将更有实力加快全国医院网络覆盖的战略。但在新技术、新设备及新治疗方式革新更迭最快的学科领域,保持低成本下获取高技术设备的优势地位或许是海吉亚未来发展中会遇到的难点。此外,海吉亚也将提升品牌及服务作为此次IPO战略之一。民营医院连锁集团在高级专家团队、多学科会诊上相较于三甲公立医院有一定的天然劣势。在医疗资源供不应求的现状下,从医疗服务链条的其他服务性痛点切入,如病人关怀、病程跟踪、N对1等需求,有助于民营连锁医院塑造品牌知名度和服务壁垒。本周重点新闻回顾# 生物医药

新闻标题:康宁杰瑞两款双功能抗体四项临床试验被国家药监局药品审评中心受理

新闻简述:康宁杰瑞制药(http://09966.HK)发布公告,该集团针对程式性死亡配体1/细胞毒性T 淋巴细胞相关蛋白4(PD-L1/CTLA-4)双特异性抗体及人表皮生长因数受体2(HER2)双特异性抗体的四项新药临床试验(IND)申请,近日已获中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理。(来源:新浪财经)

浩悦观点:不同于单抗,双特异性抗体拥有两个特异性抗原结合位点(或一个抗原的两个不同表位),可以同时作用于不同的靶细胞,进而增强对靶细胞的“杀伤力”。因此双特异性抗体制备的关键是拥有结构和制备技术平台,“单抗比靶点,双抗比平台”。目前双特异性抗体大都处在早期临床阶段,截止2019年3月,临床开发阶段的双特异性抗体约有85个,主要研究方向集中在肿瘤。虽然全球首款上市的双抗Catumaxomab由于适应症选择、销售策略等因素未取得商业上的成功,并且目前也只有2个双抗获得FDA批准,但随着关键技术的攻克,双特异性抗体的市场正在逐步被打开。目前全球布局双抗项目最多的公司是安进、罗氏,Abpro、Xencor紧随其后。靶点主要集中在CD3、PD1/PD-L1、EGFR、4-1BB、HER2等。国内目前进入临床/IND阶段的双特异性抗体共有来自9家企业的14款药物。其中信达生物有3款,康宁杰瑞、健能隆医药、武汉友芝友各有2款。新闻标题:药明生物(http://02269.HK)子公司签订30亿美元疫苗生产供应合同,将建疫苗专用生产基地

新闻简述:药明生物(http://02269.HK)2月18日宣布,其从事疫苗合同定制研发生产(CDMO)服务的子公司药明海德已经与一家全球疫苗巨头达成战略合作伙伴关系,签署了长达二十年的疫苗生产供应合同,将在爱尔兰新建一座疫苗专用生产基地服务全球市场,该合同总金额约30亿美元。根据合同,药明海德已经着手在爱尔兰新建一座集疫苗原液、制剂、工艺放大、质量控制(QC)实验室于一体的工业化生产及供应基地,专门生产该客户的创新性疫苗以供应全球市场。该生产基地预计2022年投入运行。(来源:药明生物)

新闻标题:誉衡生物抗PD-1单抗新药上市申请获国家药品监督管理局正式受理

新闻简述:2020年2月18日,誉衡药业参股公司广州誉衡生物科技有限公司(誉衡生物)宣布, 国家药品监督管理局(NMPA)已正式受理其在研重组全人抗PD-1单克隆抗体——赛帕利单抗注射液(原名GLS-010注射液)的新药上市申请(NDA),治疗二线以上复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)患者。(来源:誉衡药业)

新闻标题:博雅生物拟控股罗益生物落空,为鼠年首家重组被否企业

新闻简述:博雅生物(300294.SH)2月18日晚间公告,据证监会并购重组委审核结果,公司此次发行股份、可转债及支付现金购买资产暨关联交易事项未获得审核通过。由此,博雅生物成为鼠年首家重组被否企业。公司股票将于2月19日复牌。

博雅生物与标的公司罗益生物均属于生物医药行业。博雅生物是以血液制品业务为主,集生化药、化学药、原料药等为一体的综合性医疗产业集团。而罗益生物为全国首家研制出能适应6个月到2周岁低龄儿童接种的A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(MCV2)以及首家使用Vero细胞生产纯化双价肾综合征出血热灭活疫苗的生物制药企业,其核心产品MCV2具有免疫针次少、免疫原性好、安全性高、免疫时间长等优势。(来源:东方财富)

新闻标题:拓臻生物公布其非酒精性脂肪性肝炎(NASH)候选药物-肝脏选择性FXR激动剂TERN-101临床Ⅰ期试验安全性和药效学研究结果

新闻简述:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的重症类型,由肝脏中脂肪过量堆积所致。NASH与慢性肝脏炎症和肝细胞损伤有关,可导致纤维化、肝硬化,最终导致肝癌或肝功能衰竭。全球NAFLD和NASH发生率正快速上升,与肥胖发生率攀升有关。目前还没有获批用于治疗NASH的药物。Terns Pharmaceuticals拓臻生物—一家专注NASH和癌症创新疗法研发的全球生物制药公司,宣布已完成其NASH候选药物FXR激动剂TERN-101的Ⅰ期临床研究,研究数据表明在所有用药剂量TERN-101均显示出良好的耐受性,以及达到可能与有效治疗相关的生物靶向作用。结果表明,TERN-101具有成为针对FXR靶点最佳药物(Best-in-class)的潜力。(来源:拓臻生物)

# IVD与精准医疗

新闻标题:3款新型冠状病毒检测产品通过国家药监局应急审批

新闻简述:2月22日,NMPA应急审批通过3家企业3款新型冠状病毒检测产品,包括万孚生物的新冠病毒抗体检测试剂(免疫层析法)、英诺特的新冠病毒IgM/IgG联合检测试剂盒(胶体金法)、博奥生物的呼吸道病毒(6种)核酸检测试剂盒(恒温扩增芯片法)。(来源:NMPA)

新闻标题:9款新冠病毒快检产品被推荐进入药监局应急审批通道

新闻简述:为响应2月8日科技部发布的《新型冠状病毒(2019-nCoV)现场快速检测产品研发应急项目申报指南》,近日国务院应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情联防联控机制(科研攻关组)办公室发布《关于推荐检测试剂应急项目有关产品进入应急审批通道的函》。根据该文件,共有8家企业的9款新冠病毒快检产品获得了国家推荐进入药监局应急审批通道,其中核酸快检试剂2款、抗原快检试剂3款、抗体快检试剂4款。(来源:IVD资讯公众号)

新闻标题:中国疾控中心发表大规模新冠肺炎流行病学研究

新闻简述:近日在《中华流行病学杂志》杂志上,中国疾病预防控制中心新型冠状病毒肺炎应急响应机制流行病学组最新发表新冠肺炎研究,对截至2020年2月11日中国内地报告的超过7万病例的流行病学特征进行描述和分析。根据该研究,虽然2019新型冠状病毒具有高度传染性,但大多数患者为轻症表现,总体粗病死率低。在死亡病例中,大多数为60岁及以上患者,且患有基础性疾病,如高血压、心血管疾病和糖尿病等。截至2020年2月11日,中国内地共报告72,314例病例,其中确诊病例44,672例(61.8%)。确诊病例中共有1,023例死亡,粗病死率为2.3%。(来源:IVD资讯公众号)

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